مدونة

UN R129 مطابقة الإنتاج: ما الذي يجب على مشتري مقاعد السيارة أن يطلبوه

2026-09-14 17:50:43

تحدد الموافقة النوعية نظام تقييد الأطفال المعتمد. تطرح مطابقة الإنتاج سؤالاً مختلفًا: كيف تحافظ الشركة المصنعة على أن المقاعد التي يتم تصنيعها لاحقًا تتوافق مع هذا النوع المعتمد؟ يحول هذا الدليل هذا السؤال إلى سجلات يمكن للمشتري طلبها قبل الموافقة على العينة أو الشحنة.

إجابة سريعةUN R129 Conformity of Production، والذي يتم اختصاره عادةً إلى CoP، هو نظام التحكم المستخدم للحفاظ على نظام تقييد الأطفال المعتمد متوافقًا مع النوع المعتمد أثناء الإنتاج. تربط مراجعة المشتري المفيدة هوية الموافقة بمراجعة المنتج الخاضعة للرقابة والمواد والمكونات وفحوصات الإنتاج والعلامات والتعليمات وسجلات الاختبار وتاريخ التغيير ومعالجة المنتج غير المطابق. ولا يمكن للشهادة أو قائمة فحص المصنع أو نتيجة اختبار واحدة أن تحل محل تلك السلسلة.
Child car seat assembly area in the Bewell factory
التجميع هو نقطة واحدة فقط في سلسلة التحكم. يحتاج المشتري إلى سجلات تربط الأجزاء ومراجعة التجميع والملصق والتعليمات والمقعد النهائي بالنوع المعتمد. الصورة: مصنع بيويل.

عندما يسأل أحد المستوردين، "هل لديك CoP؟"، يمكن للمورد الإجابة بنعم دون إخبار المشتري بما تم التحكم فيه، أو النموذج الذي تم أخذ عينات منه، أو ما هي المراجعة التي تم اختبارها، أو ما حدث بعد الفشل. السؤال واسع جدًا بحيث لا يمكن تقديم إجابة قابلة للتدقيق.

نحن نفضل أن نبدأ بنموذج واحد معتمد ومرحلة إنتاج واحدة. أن يكشف على الفور الروابط المفقودة. إذا كانت الموافقة تحمل اسم BW25 ولكن ورقة الفحص تسجل فقط SKU للمشتري، فلا يزال يتعين على شخص ما إثبات أن كلا الاسمين يشيران إلى نفس التكوين المتحكم فيه. إذا لم يكن تقرير الاختبار يحتوي على نموذج أو هوية مراجعة، فلا يمكن تعيين نتيجة النجاح بشكل موثوق للبضائع التي يتم شراؤها.

ولهذا السبب أيضًا، يجب مناقشة CoP قبل الإنتاج بالجملة، وليس تجميعها كمجلد بعد الشحن. يتفق المشتري والمصنع أولاً على ما يجب أن يظل ثابتًا، وما هي التغييرات التي تحتاج إلى مراجعة، وما هي السجلات التي ستكون متاحة ومن يمكنه إصدار المنتج بعد الانحراف.

1. الموافقة على النوع وتأهيل الإنتاج وCoP ليست هي نفسها

المنشور الموحد الحالي للائحة الأمم المتحدة رقم 129يفصل مؤهلات الإنتاج في القسم 9 عن مطابقة الإنتاج في القسم 10. ويجب على المشترين الحفاظ على هذا الفصل في قوائم المستندات الخاصة بهم.

الهوية المعتمدة

الموافقة على النوع

يحدد نوع نظام تقييد الأطفال المعزز المقبول من قبل سلطة الموافقة. تحدد رسالتها الشركة المصنعة والطراز والاستخدام المعتمد ورقم الموافقة.

فحص الإنتاج الأولي

مؤهل الإنتاج

يتطلب القسم 9 التأهيل لكل نوع جديد معتمد من ECRS. تقوم الخدمة الفنية باختيار شروط الاختبار والتحقق من العلامات والتعليمات المطلوبة.

السيطرة المستمرة

مطابقة الإنتاج

يتطلب القسم 10 تصنيع ECRS المعتمدة بما يتوافق مع النوع المعتمد. ويقدم الملحق 12 الحد الأدنى من إجراءات الرقابة.

لا تعتبر نتيجة تأهيل الإنتاج إعفاءً دائمًا من التحكم في العمليات. وفي الاتجاه الآخر، لا تثبت ورقة الفحص أثناء العملية أن التكوين الذي تم فحصه هو التكوين المعتمد. إن هوية الموافقة ومؤهلات الإنتاج والضوابط المستمرة لها وظائف مختلفة، ويجب أن يوضح ملف المشتري كيفية اتصالها.

2. أربعة أرقام وقواعد من نص R129 الحالي

الحكم الحالي ما تقوله اللائحة ما لا ينبغي للمشتري أن يستنتجه
خمسة ECRS بالنسبة لتأهيل الإنتاج، تخضع خمس أنظمة ECRS للاختبار الديناميكي وفقًا للشروط التي تحددها الخدمة الفنية. وهذا لا يعني أن كل دفعة إنتاج روتينية تستخدم عينة مكونة من خمسة مقاعد.
كل نوع جديد يخضع كل نوع جديد معتمد من ECRS لتأهيل الإنتاج. عندما تغطي الموافقة الوحدات، تكون كل وحدة مؤهلة. لا يغطي مؤهل أحد النماذج تلقائيًا كل نموذج أو وحدة نمطية أخرى.
مرتين في السنة ويجوز لهيئة اعتماد النوعية التحقق من الضوابط المستخدمة في مرافق الإنتاج في أي وقت. القسم 10 يعطي مرتين في السنة كتكرار عادي. يعد هذا تكرارًا للتحقق من السلطة، وليس جدولًا زمنيًا كاملاً للفحص أو الاختبار للمصنع.
كل تعديل يتطلب القسم 11 إخطار كل تعديل على نوع ECRS إلى هيئة الموافقة على النوع التي وافقت عليه. لا ينبغي للمصنع أو المشتري أن يعلن أن التغيير غير ضار دون اتباع مسار المراجعة المعمول به.

ويسمح النص الحالي نفسه بسحب الموافقة في حالة فشل نظام ECRS الذي يحمل علامة الموافقة في عمليات الفحص العشوائي أو عدم مطابقته للنوع المعتمد. وهذا يجعل الهوية والتحكم في التغيير جزءًا من مسألة الامتثال، وليس التدبير الإداري.

قاعدة القراءة لدينا للمشتريات:لا تحول رقمًا واحدًا إلى وعد مورد عالمي. إن عبارة مثل "اختبار تصادم واحد لكل 5000 مقعد" تحتاج إلى مصدر حالي وقابل للتطبيق وخطة تحكم مصنع محددة قبل إدراجها في مواصفات الشراء. تدعم الأحكام الحالية التي تم التحقق منها في هذا الدليل اختبار تأهيل الإنتاج المكون من خمسة مقاعد والتحقق العادي من السلطة مرتين سنويًا الموصوف أعلاه. وهي لا تحدد بنفسها خطة أخذ العينات الخاصة بالمشتري لكل دفعة إنتاج.

3. أنشئ سطرًا واحدًا لهوية المنتج قبل طلب سجلات الاختبار

يصبح كل سجل أكثر فائدة عندما يبدأ بنفس الهوية. بالنسبة لمقعد السيارة الخاص بالأطفال، فإن "مقعد السيارة R129" ليس هوية. على الأقل، استخدم رقم الموافقة الكامل ونموذج المصنع والشركة المصنعة القانونية والتكوين المعتمد والمراجعة الحالية الخاضعة للرقابة.

تقوم Bewell حاليًا بربط اتصالات الموافقة العامة من صفحتين للمنتج. الصفحة BW25الموافقة على الروابطE8*129R03/09*14928*00. الصفحة BW15الروابط الموسعة الموافقةE8*129R03/08*13652*01. يعتبر الرقمان *00 و*01 النهائيان جزءًا من الهوية، وليسا أحرفًا اختيارية.

Bewell BW25 child car seat linked to approval E8 129R03 09 14928 00
يوفر BW25 مرساة خرسانية معتمدة. لا يزال يتعين ظهور رقم الموافقة ومراجعة المنتج وسجل الإنتاج معًا في ملف المشروع.

خط هوية عملي

  • نموذج المصنع وSKU المشتري
  • رقم الموافقة الكامل، بما في ذلك التمديد
  • موقع الشركة المصنعة والإنتاج القانوني
  • التثبيت والتوجيه وضبط النفس
  • نطاق الحجم المعتمد المطبق على هذا الوضع
  • فاتورة المواد الخاضعة للرقابة ومراجعات الرسم وتعليمات العمل
  • مراجعات التسمية ودليل التعليمات

يمكن إضافة SKU للعلامة التجارية للمشتري إلى هذا السطر، ولكن لا ينبغي أن يحل محل طراز المصنع أو رقم الموافقة. إن الإسناد الترافقي هو ما يسمح بتسجيل المواد الواردة وفحص التجميع واختبار المقعد النهائي وفحص الشحنة بالإشارة إلى نفس النوع المعتمد.

للحصول على شرح أكمل لحقول الشهادات، استخدم دليلنا المنفصل حولكيفية التحقق من الموافقة على مقعد السيارة للأطفال UN R129. تتحقق هذه المقالة من هوية الموافقة. تبدأ هذه المقالة حيث ينتهي هذا الفحص: التحكم في الإنتاج اللاحق.

4. قم بتخطيط مراحل الإنتاج التسعة لـ Bewell للأدلة

تيارناصفحة التصنيعتنشر تسع مراحل: تأكيد العينة، وتطوير المنتج، وتصنيع القوالب، وقولبة الحقن، وتصميم وإنتاج غطاء القماش، وتجميع المنتج، وفحص الجودة، والموافقة على الإنتاج بالجملة، والتعبئة والشحن. يخبر اسم المرحلة المشتري بمكان حدوث العمل. لا يظهر بعد ما تم فحصه.

بالنسبة للمشتريات، فإننا نترجم المسار المكون من تسع مراحل إلى خريطة أدلة أقصر. السجلات الواردة أدناه هي طلبات عملية للمشتري، وليست ادعاءً بأن التوصية رقم 129 الصادرة عن الأمم المتحدة تنص على عناوين هذه المستندات بالضبط.

مرحلة النشر الأدلة لتحديد قبل الإنتاج عدم تطابق يمكن أن يعرض
تأكيد العينة هوية العينة الموقعة ورقم الموافقة والنموذج والتكوين والصور والانحرافات المعتمدة يوافق المشتري على عينة مرئية ليست مرجع الإنتاج الخاضع للرقابة
تطوير المنتج المواصفات الحالية وقائمة المواد وفهرس الرسم وأسئلة الموافقة المفتوحة تتعارض متطلبات التسويق أو التخصيص مع النوع المعتمد
تصنيع القوالب والقولبة بالحقن هوية الأداة، ومراجعة رسم الأجزاء، وهوية المادة، وموافقة الإعداد، وفحوصات الأبعاد يأتي المكون المقولب من أداة أو مادة أو مراجعة خاطئة
تصميم وإنتاج غطاء النسيج مواصفات القماش والحشو، ومجموعة الموردين، ومرجع الألوان، ومراجعة الأنماط، وفحوصات المواد المعمول بها يؤثر تغيير القطع على التركيب أو الملاءمة أو التوجيه أو مجموعة المعلومات المعتمدة
تجميع المنتج مراجعة تعليمات العمل، وتتبع المكونات الرئيسية، والفحوصات الوظيفية، وسجل المشغل أو الخط يتم تجميع الحزام أو الإبزيم أو ISOFIX أو الساق الداعمة أو تفاصيل التوجيه بشكل غير متسق
فحص الجودة والموافقة بالجملة خطة الفحص وهوية العينة والنتيجة وقاعدة القبول وتوقيع الإصدار وحالة الانحراف التي لم يتم حلها يتم تحرير المنتج من ختم مرور ليس له نطاق أو أساس قبول
التعبئة والشحن مراجعات الملصقات والدليل والكرتون؛ الإسناد الترافقي للكمية والدفعة؛ سجل الإصدار النهائي المقعد صحيح لكن علامة الموافقة أو التعليمات أو تغليف السوق ليست كذلك
Injection molding equipment in the Bewell child car seat factory

5. تحويل مطالبة مراقبة الجودة إلى سجل قابل للتدقيق

الحاليصفحة مراقبة الجودة Bewellتنشر خمس فئات اختبار: القوة الهيكلية، والتأثير، والمواد، وعمر الخدمة، واختبار النسيج. وينص أيضًا على هدف اختبار هندسي لا يقل عن 10000 دورة دوران وتفكيك. تعد هذه التفاصيل أكثر إفادة من المطالبة العامة "بمراقبة الجودة الصارمة"، ولكن لا يزال يتعين على المشتري أن يسأل عما يصفه.

خذ بيان 10000 دورة كمثال. قبل استخدامه في مواصفات المنتج أو مطالبة بائع التجزئة، اطلب النموذج الدقيق والآلية وطريقة الاختبار وكمية العينة وتعريف الدورة ومعايير القبول والتاريخ والنتيجة. إن عبارة "10000 دورة على الأقل" في صفحة القدرة العامة ليست هي نفس النتيجة المؤرخة للنموذج والمراجعة في طلبك.

سبعة حقول تجعل سجل الاختبار مفيدًا

هوية المنتج
نموذج المصنع ورقم الموافقة والتكوين والمراجعة الخاضعة للرقابة
هوية العينة
مرجع مسلسل أو دفعة أو أي مرجع آخر يمكن تتبعه وكيفية اختيار العينة
طريقة
اللائحة المعمول بها أو المعيار أو تعليمات العمل أو إجراءات الاختبار المعتمدة ومراجعتها
شروط
المعدات والإعداد والتكييف ومعلمات التشغيل اللازمة لتفسير النتيجة
قاعدة القبول
الحد الرقمي أو الوظيفة المطلوبة أو شروط النجاح الأخرى المحددة قبل الاختبار
النتيجة الفعلية
القيمة المقاسة أو النتيجة الملحوظة، وليس مجرد مربع تمرير مملوء مسبقًا
مسار القرار
التاريخ والمراجع وحالة الإصدار ومعالجة أي حالة عدم مطابقة

وتنطبق نفس القاعدة على المطالبات المؤثرة أو المادية. قد تخبر صفحة الويب المشتري عن الأسئلة التي يكون المصنع على استعداد لمناقشتها. ولا ينبغي التعامل معه كدليل مستقل على أن كل نموذج أو لون أو مجموعة مواد أو دفعة إنتاج لها نفس النتيجة.

6. استخدم ثلاث بوابات إنتاج بدلاً من فحص نهائي واحد

يمكن أن يجد الفحص النهائي تلفًا واضحًا وكميات خاطئة وبعض المشكلات الوظيفية. لا يمكنها إعادة بناء كمية الراتينج التي دخلت الغلاف المقولب أو ما إذا تمت مراجعة ورقة التعليمات المتغيرة قبل الطباعة. ولإشراف المشتري، نقوم بتقسيم طلب السجل إلى ثلاث بوابات.

البوابة 1

حالة الوارد

تحديد المواد والمكونات المتعلقة بالسلامة، ومواصفاتها، ومراجع الموردين أو الدفعات، وحالة الفحص أو الإعلان، وما يحدث عندما لا تتطابق الهوية.

البوابة 2

حالة قيد المعالجة

سجل مراجعة المنتج وخط الإنتاج، ثم تحقق من نقاط التجميع والوظيفة المحددة قبل أن تخفيها العمليات اللاحقة.

البوابة 3

حالة الإصدار

قم بتأكيد فحص المقعد النهائي والاختبارات المطبقة وعلامات الموافقة والتعليمات وهوية الكرتون والشخص المخول بتحرير الدفعة.

تعتمد الفحوصات المناسبة على المنتج المعتمد وخطة التحكم المعتمدة من المصنع. بالنسبة لمقعد ISOFIX الدوار المزود بساق داعمة، لن تكون نقاط المراجعة مماثلة لتلك الخاصة بالمعزز المتجه للأمام. ولذلك، يجب أن يذكر طلب مستند المشتري اسم النموذج والتكوين بدلاً من نسخ قائمة مرجعية عامة عبر النطاق بأكمله.

ومن وجهة نظر المصنع، فإن هذا يقلل من الحجة التي يمكن تجنبها. إذا حدد المشتري "R129، اجتياز الفحص" فقط، فيجب على المصنع أن يخمن ما إذا كان المشتري يريد هوية الشهادة، أو سجلات الإنتاج، أو أدلة الاختبار، أو الموافقة على الملصق أو الأربعة. يسمح الفهرس الخاص بالنموذج لكلا الجانبين بمعرفة العنصر الموجود ومراجعته ومن يتحكم فيه وما إذا كان يمكن مشاركته قبل طلب الملفات السرية.

7. تعامل مع التخصيص باعتباره سؤالًا للتحكم في التغيير

غالبًا ما يبدأ عمل العلامة التجارية الخاصة بتغييرات تبدو تجارية: نسيج جديد، أو علامة تجارية، أو دليل مختلف، أو عبوة جديدة، أو طلب ميزة. نص UN R129 الحالي مباشر: يجب إخطار كل تعديل على نوع ECRS إلى هيئة الموافقة على النوع التي وافقت على النوع. قد تقرر السلطة أن الامتثال لم يتأثر أو قد تتطلب تقريرًا إضافيًا من الخدمة الفنية.

هذا لا يعني أن كل تعديل في العمل الفني يتطلب تلقائيًا اختبارًا ديناميكيًا جديدًا. هذا يعني أنه لا ينبغي للمشتري والمصنع أن يخترعوا إعفاءً خاصًا بهم. يتمثل سير العمل الآمن في تحديد الاختلاف المقترح ومقارنته بالمعلومات المعتمدة ومواصفات الإنتاج الخاضعة للرقابة، ثم تسجيل الموافقة المعمول بها أو قرار المراجعة قبل الإصدار.

التغيير المقترح سؤال للحل سجل للتحديث أو الإسناد الترافقي
العلامة التجارية للمشتري أو العمل الفني التسمية هل يتبع الاسم التجاري وعلامة الموافقة والمعلومات الإلزامية المسار المقبول؟ رسم الملصق ومرجع الموافقة والموافقة على العمل الفني وصورة العينة
القماش أو الحشو أو اللون هل يؤثر التغيير على مادة أو مكون أو أداء أو إدخال مستند معلومات معتمد؟ مواصفات المواد، وقائمة المواد، وقرار المراجعة وأدلة الاختبار المعمول بها
الحزام أو الإبزيم أو ISOFIX أو مكون الساق الداعمة هل الجزء المقترح مطابق للجزء المتحكم به أم أنه يغير نوع ECRS؟ مراجعة المكونات والرسم ومراجعة الموافقة ومسار التحقق من الصحة
لغة التعليمات أو التغليف هل لا تزال التحذيرات وخطوات التثبيت والأوضاع المعتمدة ونطاقات الحجم دقيقة بالنسبة للسوق؟ المراجعة اليدوية والكرتونية والموافقة على الترجمة والفحص النهائي للعينات المعبأة

تعد النهايات المختلفة في رقم الموافقة العامة BW25 (*00) ورقم الموافقة الموسعة BW15 (*01) بمثابة تذكيرات مفيدة بأن حالة الامتداد تنتمي إلى هوية المشروع. إنهم لا يخبرون المشتري بما سيتطلبه التغيير المطلوب في المستقبل. ويجب أن يتبع هذا القرار مسار الموافقة المعمول به.

8. اسأل ماذا يحدث بعد فشل السجل

إن مجلد CoP المكون من أمثلة عابرة فقط يتجاهل القرار الأكثر أهمية: ماذا يحدث عندما لا يتوافق جزء أو تجميع أو وضع علامة أو اختبار؟

قبل الإنتاج، اطلب من المورد إظهار المسار القياسي المتوقع للفشل. يجب أن تحدد الاستجابة العملية المنتج المتأثر، وتمنع الإصدار غير المقصود، وتحدد مدى امتداد المشكلة، وتسجل التصرف والإجراء التصحيحي، وتحدد شروط إعادة الاختبار أو الإصدار. عندما تؤثر المشكلة على النوع المعتمد، يجب أيضًا مراعاة سلطة الموافقة المعمول بها أو مسار الخدمة الفنية.

مسار عدم المطابقة الذي يمكن للمشتري تدقيقه

مشكلة
المتطلبات والنتائج الفعلية والتاريخ ومرجع السجل
الاحتواء
ما هي المواد أو الأعمال قيد التنفيذ أو الوحدات الجاهزة أو الشحنات التي تم الاحتفاظ بها
نِطَاق
ما مدى إمكانية تتبع الكمية والتاريخ والخط والمكون والنموذج الذي يحدد السكان المتضررين
التصرف
إعادة العمل أو الاستبدال أو الرفض أو أي قرار آخر معتمد والشخص المسؤول
تَحَقّق
التفتيش أو إعادة اختبار الأدلة اللازمة قبل الإفراج
وقاية
السبب الجذري، الإجراء التصحيحي، التحكم المحدث والتحقق من الفعالية

هذه مجموعة سجلات موصى بها من قبل المشتري، وليست ادعاءً بأن كل عنصر يحتوي على نموذج R129 إلزامي واحد. قيمته عملية: تصبح نتيجة النجاح/الفشل قرار إنتاج خاضعًا للرقابة بدلاً من لقطة شاشة معزولة.

9. أرسل طلب CoP ليتمكن المصنع من الرد عليه

يكون الطلب المفيد محدودًا بدرجة كافية حتى يتمكن المصنع من إرجاع فهرس دون الكشف عن كل مستند خاص. ابدأ بالسوق الوجهة، ونموذج واحد، وتكوينه المقترح، وتغييرات العلامة التجارية للمشتري، ومرحلة الطلب الحالية. ثم اطلب المراجع قبل طلب الملفات الكاملة.

طلب البند الحد الأدنى من الاستجابة المفيدة رد ضعيف للتوضيح
هوية المنتج المعتمدة النموذج ورقم الموافقة الكاملة والشركة المصنعة والتكوين والامتداد الحالي "جميع مقاعدنا بـ 129 ريال"
خط الأساس للمنتج الخاضع للرقابة فهرس أو مراجع المراجعة للمواصفات وقائمة المواد والرسومات والملصقات والتعليمات ورقة منتج غير مؤرخة
مؤهل الإنتاج مرجع التأهيل المطبق، ونطاق النموذج أو الوحدة، والتاريخ، واتصال الخدمة الفنية صورة اختبارية بدون هوية الوثيقة
الضوابط الروتينية فئات التحكم، والتكرار أو المشغل، وهوية العينة، وقاعدة القبول، والسجل المحفوظ "مراقبة الجودة بنسبة 100%" بدون نقاط تفتيش محددة
تغيير التاريخ تغييرات المشتري المطلوبة، وحالة مراجعة الموافقة، والمراجعة الفعالة والسجلات المتأثرة "هذا مجرد تجميل" بدون مراجعة موثقة
منتج غير مطابق الاحتواء وإمكانية التتبع والتصرف والإجراءات التصحيحية وسلطة الإطلاق وعد بديل بدون تحليل الكمية المتأثرة

يجب أن تكون النتيجة فهرس الأدلة، وليس تفريغ الملفات. يمكن أن يذكر كل سطر اسم المستند ورقمه ومراجعته وتاريخه ونطاق النموذج والمالك وحالة المشاركة. يوفر هذا الهيكل لمدير الجودة معلومات كافية لتحديد الأدلة المفقودة ويتيح للمصنع حماية الرسومات أو التقارير التي تتطلب الوصول الخاضع للرقابة.

الأسئلة التي يطرحها المشترون حول UN R129 CoP

هل مطابقة الإنتاج هي نفس الموافقة على نوع UN R129؟

لا. تحدد الموافقة على النوع نوع ECRS المعتمد. مطابقة الإنتاج هي الرقابة المستمرة اللازمة للحفاظ على المنتجات المصنعة متوافقة مع هذا النوع المعتمد. يجب على المشتري ربط رقم الموافقة والمراجعة الخاضعة للرقابة بسجلات الإنتاج والإصدار.

هل تتطلب UN R129 خمسة أنظمة تقييد للأطفال لكل اختبار إنتاج روتيني؟

لا. يحدد النص الحالي خمسة معايير ECRS للاختبار الديناميكي لتأهيل الإنتاج لنوع جديد معتمد. لا ينبغي تقديم هذا الرقم ككمية العينة لكل دفعة إنتاج روتينية. ويجب مراجعة خطة مؤتمر الأطراف المعمول بها وإجراءات الملحق 12 بشكل منفصل.

هل يمكن لتكرار اختبار واحد إثبات نظام CoP لمقعد السيارة بالكامل؟

لا. يشير التكرار إلى عدد مرات حدوث نشاط واحد. ولا يثبت في حد ذاته هوية النوع المعتمد، أو التحكم في المواد والمكونات، أو سجلات الإنتاج، أو العلامات، أو التعليمات، أو التحكم في التغيير، أو إمكانية التتبع أو الاستجابة للفشل.

ما الذي يجب أن يتطابق في سجل CoP الخاص بنموذج معين؟

على الأقل، قم بمطابقة نموذج المصنع ورقم الموافقة الكاملة والامتداد والشركة المصنعة القانونية والتكوين ومراجعة المنتج الخاضعة للرقابة وهوية العينة أو الدفعة وطريقة الاختبار أو الفحص والتاريخ وقاعدة القبول والنتيجة الفعلية وقرار الإصدار.

ماذا يحدث عندما يقوم مشتري ذو علامة خاصة بتغيير مقعد السيارة؟

وينبغي مقارنة الفرق المقترح بالمعلومات المعتمدة ومواصفات الإنتاج الخاضعة للرقابة. تتطلب التوصية رقم 129 للأمم المتحدة إخطار سلطة الموافقة بكل تعديل على نوع نظام ECRS، الذي يحدد ما إذا كان الامتثال لم يتأثر أو كانت هناك حاجة إلى مزيد من تقارير الخدمة الفنية.

اطلب فهرس أدلة CoP الخاص بنموذج معين

لا تبدأ بـ "إرسال جميع المستندات عالية الجودة". امنح فريق منتجاتنا نموذجًا واحدًا والتغيير التجاري الدقيق الذي تفكر فيه. يمكننا استخدام هذا النطاق لتحديد مراجع الموافقة والإنتاج والإصدار التي يجب مناقشتها قبل المضي قدمًا في العينة أو الطلب المجمع.

أرسل حقائق المشروع هذه

  • سوق الوجهة
  • نموذج Bewell أو رابط صفحة المنتج
  • العلامة التجارية للمشتري وSKU المقترح
  • نطاق التثبيت والتوجيه والحجم
  • تغيير المادة أو الملصق أو الدليل أو الميزة المطلوبة
  • المرحلة: الاختيار، العينة، الإنتاج التجريبي أو بالجملة

اطلب الرد لتحديد

  • هوية الموافقة الكاملة والامتداد الحالي
  • المواصفات الخاضعة للرقابة والمراجعات الفنية
  • مؤهلات الإنتاج المطبقة ومؤشر سجل CoP
  • فئات الاختبار والتفتيش مع حقول السجل
  • تغيير حالة المراجعة والأسئلة التي لم يتم حلها
  • إصدار الكثير ومراجع عدم المطابقة

أرسل نفس الموجز بالبريد الإلكتروني إلى tic@nbbewell.com. سيتم تأكيد التوفر والإفصاح عن وثائق محددة خاضعة للرقابة للنموذج المحدد ومرحلة المشروع.

We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept